氨氮大于等于總氮該怎么處理呢 |
時(shí)間:2022-09-30 14:39:39 訪客:709 |
在總氮和氨氮的檢測(cè)中,最常用的方法是《堿性過硫酸鉀消化紫外分光光度法》(HJ636-2012)和《納氏試劑分光光度法》(HJ535-2009)??偟亩x是水中各種形式的無機(jī)和有機(jī)氮的總量,包括無機(jī)氮如NO3-、NO2-和NH4+,以及有機(jī)氮如蛋白質(zhì)、氨基酸和有機(jī)胺,以毫克計(jì)。每升水的氮。氨氮是指水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式存在的氮。兩者都經(jīng)常用來表示水體被營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)污染的程度。 理論上,總氮等于氨氮、有機(jī)氮和硝酸鹽氮之和。在實(shí)際實(shí)驗(yàn)中,往往達(dá)不到理論結(jié)果,部分樣品中可能存在氨氮≥總氮。為什么會(huì)發(fā)生這種反轉(zhuǎn),問題出在哪一步? 影響兩種結(jié)果準(zhǔn)確性的因素 樣品保存的影響 由于樣品中的氮化合物是不斷變化的,因此水樣采集后應(yīng)立即檢測(cè)或存放在4℃以下的冰箱中,但不得超過24小時(shí)。如長(zhǎng)期存放,在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸(1.84g/ml),酸化pH值小于2,盡快測(cè)定。在樣本采集過程中,應(yīng)考慮與外界空氣交叉污染的可能性,做到與外界空氣交叉污染的可能性,取樣后應(yīng)及時(shí)封存。避免光線引起的溫度變化和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境引起的誤差。 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的影響 總氮和氨氮的分析應(yīng)在無氨的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行。環(huán)境不應(yīng)含有石油和其他氮化合物。實(shí)驗(yàn)室分析氨氮等氮項(xiàng)目的總氮項(xiàng)目,所用試劑和玻璃器皿也應(yīng)分開存放,并保持干燥、清潔,避免交叉污染。 試劑和藥物的選擇和制備的影響 任何溶液的制備都離不開水這一介質(zhì)。首先是制備無氨水,因?yàn)樵谥苽錈o氨水的過程中在此過程中,空氣中的氨或銨鹽不可避免地會(huì)溶于水,從而污染試劑水。這種環(huán)境會(huì)給試劑空白帶來難以消除的錯(cuò)誤。特別是會(huì)增加總氮的試劑空白,使總氮的檢測(cè)值小于實(shí)際值。因此,配制無氨純水時(shí),一定要妥善保存,要盡快配制。由于總氮的測(cè)定依據(jù)《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(GB11894-89),該方法雖然步驟比較簡(jiǎn)單,對(duì)設(shè)備要求不高,但對(duì)空白試驗(yàn)的吸光度有嚴(yán)格要求,影響空白的主要因素是過硫酸鉀的質(zhì)量。在制備堿性過硫酸鉀溶液的過程中,建議先制備氫氧化鈉溶液,再制備過硫酸鉀溶液。由于過硫酸鉀溶解很慢,可用水浴加熱,加熱溫度控制在55~60℃之間。當(dāng)過硫酸鉀溶液完全溶解并冷卻至室溫時(shí),將其緩慢加入氫氧化鈉溶液中。同時(shí)攪拌,防止氫氧化鈉放熱導(dǎo)致溶液溫度過高導(dǎo)致過硫酸鉀局部失效。當(dāng)過硫酸鉀試劑質(zhì)量不合格時(shí),會(huì)導(dǎo)致空白值偏高,甚至嚴(yán)重影響樣品結(jié)果。因此,配制堿性過硫酸鉀溶液時(shí),水浴溫度應(yīng)盡量控制在50~60℃之間,否則過硫酸鉀會(huì)分解導(dǎo)致失效,影響結(jié)果。 消化和比色時(shí)間的影響 由于“奈斯勒試劑分光光度法”測(cè)定氨氮的過程中沒有復(fù)雜的步驟,只需要10min的顯色時(shí)間,檢測(cè)周期幾乎沒有氨氮的損失,而且在總的檢測(cè)過程中氮,分解后的原子氧在120℃~124℃下消化30分鐘,可將水樣中含氮化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。根據(jù) 220nm 和 275nm 波長(zhǎng)處的吸光度推斷總氮含量。但由于壓力鍋內(nèi)溫度、試劑等問題,過硫酸鉀消解往往不完全,比色管的地塞未完全封閉,導(dǎo)致氨氣揮發(fā),樣品在蒸煮過程中蒸發(fā)。消化過程,導(dǎo)致隨后將純水添加到標(biāo)記線。增加和總氮含量少,導(dǎo)致總氮小于或等于氨氮的可能性。 水樣色度和濁度的影響 由于水樣未經(jīng)處理或混凝沉淀不完全,氨氮結(jié)果偏大,總氮測(cè)定時(shí)水樣的色度和濁度,經(jīng)過40min高溫消解后,可以發(fā)現(xiàn)有比色管底部有白色沉淀,水樣無色透明,消除了對(duì)總氮結(jié)果的影響。因此,在氨氮的檢測(cè)中,如果混凝沉淀不能去除顏色并完成沉淀,則采用蒸餾法進(jìn)行沉淀,可以更好地消除大氨氮對(duì)結(jié)果的影響。 高含量酒石酸鉀、鈉、銨的影響 配制氨氮所需藥物時(shí),要注意鉀、鈉、酒石酸銨含量高時(shí),會(huì)導(dǎo)致氨氮含量超標(biāo),結(jié)果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅加熱煮沸并不能完全除去氨,應(yīng)加入少量氫氧化鈉溶液煮沸,使溶液體積的25%左右蒸發(fā)。銨鹽使結(jié)果更準(zhǔn)確。 概括 1、總氮和氨氮項(xiàng)目應(yīng)在收到水樣的第一時(shí)間檢測(cè),并要求兩人同時(shí)檢測(cè),以免不同時(shí)間檢測(cè)的影響。 2、嚴(yán)格控制總氮測(cè)定所需試劑的質(zhì)量和整個(gè)制備過程,避免總氮消化不完全造成的影響。 3、氨氮檢測(cè)前處理好色度、濁度、氨氮值大等因素。
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氨氮大于等于總氮,是什么原因 因?yàn)闃悠分械牡衔锸遣粩嘧兓?,所以在水樣采集過后應(yīng)立即檢測(cè)或者放入冰箱低于 4℃的條件下保存,但不得超過24h。 如果長(zhǎng)時(shí)間存放,可在1000ml 水樣中加入0.5ml 硫酸(1.84g/ml……
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